Dolar 35,5631
Euro 36,5658
Altın 3.100,79
BİST 9.977,94
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
Samsun 10°C
Çok Bulutlu
Samsun
10°C
Çok Bulutlu
Cts 11°C
Paz 10°C
Pts 14°C
Sal 14°C

Popüler Göz Damlası Ürünü Mantar Nedeniyle Geri Çağrıldı

Popüler Göz Damlası Ürünü Mantar Nedeniyle Geri Çağrıldı
25 Aralık 2024 20:23

Systane markalı üründe mantar bulunması nedeniyle geri çağrılma kararı alındı

ABD’de, Systane markalı popüler göz damlası, içeriğinde mantar bulunduğu tespit edilerek geri çağrıldı.

Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF – koruyucu içermeyen – ürünü, “hızlı etki gösteren nemlendirici ve uzun süreli rahatlama” sunduğu iddiasıyla piyasaya sürülmüştü.

ABD’nin önde gelen medya organları, geri çağırma duyurusunun Çarşamba günü yapıldığını bildirdi. Ancak, Texas merkezli Alcon Laboratories, bu gönüllü geri çağrıyı Cumartesi günü federal hükümete bildirmiş ve Pazartesi günü de Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) duyuruyu yayımlamıştı.

Alcon’a göre, geri çağırma kararı, “kapalı tek kullanımlık bir vialde yabancı madde tespiti” nedeniyle alındı ve bu maddenin “mantarlı” olduğu belirlendi.

Mantar kaynaklı göz enfeksiyonları, görme kaybına neden olabileceği gibi bağışıklık sistemi zayıf olan bireylerde ölümcül olabilmektedir. Alcon, etkilenen göz damlalarından herhangi bir olumsuz etki raporu almadığını belirtti.

Geri çağrılan ürün, Eylül 2025’e kadar geçerli olan 10101 numaralı lotu kapsıyor. Ürünler, Target, Kroger, Walmart, Walgreens gibi büyük perakendecilerde ve çevrimiçi platformlarda satıldı.

FDA, geri çağrılan ürünü satın alanların hemen kullanmayı bırakmalarını ve ürünü satıcıya iade ederek değiştirmelerini veya geri ödeme almalarını tavsiye etti. Herhangi bir olumsuz etki yaşayanların, MedWatch Adverse Event Reporting programına şikayetlerini iletmeleri gerektiği bildirildi.

ETİKETLER: ,
YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.